- Visión General
- Descripción del producto
- Parámetros del producto
- Fotos detalladas
- Certificaciones
- Producción y procesamiento
- Perfil de la empresa
- Exposiciones
- Embalaje y envío
Información Básica.
Descripción de Producto
Velas de aisladores asépticos vacunas Alimentación en ambientes estériles
Aislador de presión negativa M-AISLADOR-N.
Puede cumplir con la operación de aislamiento de fármacos altamente tóxicos, altamente activos y altamente alergénicos, cumplir con los requisitos del sistema de gestión de salud ocupacional EHS, y puede ser ampliamente utilizado en laboratorios relacionados con biomedicina, ingeniería química e institutos de investigación. Proporcionar un ambiente de presión negativa sellado para el envasado, pesaje, preparación de ingredientes, muestreo y otros procesos operativos de los fármacos, para proteger la salud y la seguridad del personal durante todo el proceso de operación.
| Modelo | MCT-AISLADOR-01 |
| Dimensiones externas | 3000 ×850 ×2200 mm |
| Ruido | ≤75 dB |
| Iluminancia | ≥300 LUX |
| Modo de flujo de aire | turbulencia |
| Presión de funcionamiento de la cabina | -100Pa ~ -20Pa |
| Fuente de alimentación | ac220v,50Hz |
| Nivel de protección | OEB 4 |
| Estanqueidad de la cabina | Cumplir con los requisitos estándar ISO10648-2 |
| Filtro HEPA | PUSHFILTER |
Ventajas:
- SUS304 producción de acero inoxidable, personalizable según los requisitos del proceso, diseño de presión negativa;
- Proporcionar planes de operación de aislamiento y sellado flexibles, de alta calidad y alta seguridad para el personal, materiales, ambiente y equipos involucrados en el proceso de producción de medicamentos altamente tóxicos, altamente activos, medicamentos hormonales y otros productos de API. Proporcionar protección medioambiental para envases estériles, pesaje, envasado, triturado, muestreo, etc.;
- Se puede utilizar una pistola de agua, una pistola de aire, etc. opcionales para limpiar la cavidad;
- C-RABS y EL AISLADOR pueden seleccionarse de acuerdo con los requisitos del proceso, y el nivel de fuga de bioseguridad puede alcanzar OEB-4
- La tecnología RTP, el grupo de válvulas AB o la ventana de transferencia pueden diseñarse para la entrada y salida de material;
- Bolsa configurable en bolsa fuera.
¿por qué elegirnos?
- Bien experimentado. Miran fue fundada en 2010 y se centró en la industria farmacéutica y química durante más de una década
- Gran capacidad de procesamiento. Tenemos una base independiente de investigación y desarrollo, producción y fabricación, y más de 20 equipos de procesamiento avanzado.
- Énfasis en I+D. Nos enfocamos en la investigación e innovación de productos, con más de diez personas de I+D y más de treinta certificados de patentes
- Verificación completa. El sistema de verificación está completo, con un equipo de verificación dedicado responsable, materiales de verificación completos y un sistema de servicio posventa completo
- Profesional.centrado en la industria farmacéutica, familiarizado con los procesos de producción farmacéutica, la comprensión y profundización del concepto de sistema de verificación,
PREGUNTAS FRECUENTES:
Q1: ¿es usted un fabricante?
ANS: *1.Sí, hemos estado en la fabricación y proporcionando excelente sala limpia y sólido preparación de sistemas de procesamiento de primera línea para los clientes más de 10 años.
*2.nuestras propias plantas de producción y una amplia red de proveedores que son estrictamente seleccionados, están totalmente calificados para el sistema de Gestión de calidad ISO.
Q2: ¿inspeccionan los productos acabados?
ANS:Sí, haremos una inspección de acuerdo con la norma ISO y regida por nuestro personal de QC.
Q3: ¿haces OEM o ODM?
R:Sí, hacemos OEM y ODM. EL LOGOTIPO del cliente puede imprimirse en nuestros productos
Q4: ¿Cuánto tiempo dura la entrega?
ANS: Normalmente 7days si tenemos la muestra a mano. Si se personaliza uno, alrededor de 60days.
Q5: ¿Cuánto tiempo dura el período de garantía?
ANS: Un año después del envío.